معاونت غذا و دارو

بمنظور تسریع در فرآیند های آتی ثبت و بررسی پرونده های مربوطه، در اسرع وقت نسبت به تکمیل شناسنامه شرکت ، ثبت و یا تمدید اعتبار نمایندگی ، تکمیل فرمهای مربوطه در سامانه شناسنامه اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو به آدرس http://mci1.imed.ir و ارائه مدارک و مستندات مربوط به ناظر فنی اقدام نمائید.

جمع آوري محلول شستشوي لنز تقلبي گينزا GINZA و معرفي محصول مجوز دار

جلسه داخلی مدیریت دارو با حضور معاونت محترم و کارشناسان تجهیزات پزشکی در سالن علامه طباطبائی تشکیل گردید.

ابلاغ دستور العمل سازمان در خصوص فروش اينترنتي اقلام غير دارويي در داروخانه هاي كشور

پیرو بازرسی مشترک کارشناسان این معاونت با پلیس مبارزه با مواد مخدر از یک منزل مسکونی حدود 250 هزار عدد داروی تقلبی ، مخدر و قاچاق کشف و ضبط گردید.

کارگاه آموزشی ADR و medication error در سالن آموزشی بیمارستان ایزدی برگزار گردید.

جمع آوری اسپری لیدوکائین

ضوابط توزيع و تجويز داروي ريفامپين و ليست داروخانه هاي منتخب

محصولات (پودهای گیاهی) گروه کارخانجات پارت دارو که فاقد هرگونه مجوزی اعم از تولید،توزیع و عرضه از اداره کل نظارت و ارزیابی فرآورده های طبیعی،سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو می باشد می بایست در اسرع وقت جمع آوری گردد.

طبق اعلام اداره کل استاندارد قم برخی لوازم پزشکی شامل گاز و باند زخم بندی،ست سرم یکبار مصرف،کیسه ادرار و...مشمول استاندارد اجباری بوده و می بایست دارای علامت استاندارد ایران باشد.